Laporan Riset Pasar Pengujian ADMET Farmasi Dunia 2022 – ResearchAndMarkets.com

Dublin – (kawat kerja) – Laporan “Prakiraan Pasar Uji Farmasi ADMET hingga 2028 – Dampak COVID-19 dan Analisis Global berdasarkan Jenis Pengujian, Teknologi, dan Aplikasi” telah ditambahkan ke ResearchAndMarkets.com Menunjukkan.

Pasar tes obat ADMET diperkirakan akan tumbuh dari US$6.783,06 juta pada tahun 2021 menjadi US$13.578,62 juta pada tahun 2028; Diperkirakan akan tumbuh pada tingkat pertumbuhan tahunan gabungan 10,5% dari 2022 hingga 2028.

Laporan tersebut menyoroti tren yang berlaku di pasar dan faktor-faktor yang mendorong pertumbuhan pasar. Pertumbuhan pasar telah dikaitkan dengan tingginya tingkat kegagalan obat pada tahap akhir dan peningkatan jumlah persetujuan dan peluncuran produk. Selain itu, munculnya teknologi baru dan yang sedang berkembang kemungkinan akan muncul sebagai tren pasar yang penting selama periode perkiraan. Namun, tingginya biaya studi uji ADME membatasi pertumbuhan pasar.

Tes ADMET (absorpsi, distribusi, metabolisme, ekskresi, dan toksikologi) memainkan peran penting dalam penemuan dan pengembangan obat untuk memahami sifat farmakokinetik dan farmakokinetik suatu obat. Tes mencegah kemungkinan kegagalan obat selama fase penemuan obat. Dengan demikian, pengujian ADMET memfasilitasi perusahaan obat untuk mengurangi waktu penemuan obat, komplikasi pengujian, dan biaya pengembangan obat.

Pengeluaran pra-persetujuan untuk obat bisa mencapai $2,56 miliar, meningkat menjadi $2,87 miliar setelah persetujuan. Menurut penelitian berjudul “Mengapa 90% pengembangan obat klinis gagal dan bagaimana memperbaikinya?” Pada tahun 2022, 90% pengembangan obat klinis gagal meskipun penerapan banyak strategi berhasil.

Setelah memasuki investigasi klinis, 9 dari 10 kandidat obat gagal melalui uji klinis Fase I, II, dan III, proses persetujuan obat. Kandidat obat yang ditolak pada tahap praklinis tidak termasuk dalam 90% tingkat kegagalan obat pada tahap klinis, karena tidak masuk uji klinis tahap I.

Jika obat kandidat praklinis dimasukkan, penemuan obat dan tingkat kegagalan pengembangan meningkat menjadi lebih dari 90%. Menurut analisis data uji klinis dari 2010 hingga 2017, kurang kemanjuran klinis (40-50%), toksisitas yang tidak terkendali (30%), kualitas seperti obat yang buruk (10-15%), dan tidak ada kebutuhan komersial, Perencanaan strategis yang tidak efektif ( 10%) adalah empat alasan utama kegagalan percobaan.

Pengembangan obat baru membutuhkan banyak sumber daya dan waktu, dengan tahap klinis berikutnya yang menyebabkan biaya yang signifikan. Penemuan dan pengembangan setiap obat baru yang disetujui untuk penggunaan klinis adalah proses yang panjang, mahal dan sulit yang memakan waktu 10 hingga 15 tahun dan biaya rata-rata lebih dari 1-2 miliar dolar AS.

Untuk menurunkan tingkat atrisi dalam penelitian dan pengembangan obat, perlu dilakukan penyaringan dan peningkatan sifat absorbsi, distribusi, metabolisme, eliminasi, dan toksisitas (ADMET) obat sejak dini. Sudah diterima secara luas bahwa sifat ADMET obat harus diperhitungkan sesegera mungkin untuk mengurangi tingkat kegagalan dalam fase klinis penemuan obat.

Teknik untuk evaluasi obat in vitro dan in vivo telah mencapai kematangan dalam aplikasi praklinis, dan teknik in silico mendapatkan penerimaan luas untuk evaluasi sifat obat yang relevan pada tahap praklinis. Pengembangan perangkat lunak dan model in silico meningkatkan implementasi studi ADMET. Dengan demikian, meningkatnya kebutuhan pengujian ADME dalam pengembangan obat mendorong pasar pengujian obat ADMET.

Pada tahun 2021, segmen uji ADMET in vivo menempati pangsa pasar terbesar. Namun, segmen Uji ADMET in vitro diperkirakan akan mencatat CAGR tertinggi dari tahun 2022 hingga 2028. Berdasarkan teknologi, pasar Uji ADMET Farmasi tersegmentasi menjadi Kultur Sel, Throughput Tinggi, Pencitraan Molekuler, dan Teknologi OMICS. Segmen kultur sel meraih pangsa pasar terbesar pada tahun 2021.

Namun, segmen produktivitas tinggi diperkirakan akan mencatat tingkat pertumbuhan tahunan gabungan (CAGR) tertinggi selama periode perkiraan. Berdasarkan aplikasinya, pasar uji ADMET farmasi tersegmentasi menjadi toksisitas sistemik, nefrotoksisitas, hepatotoksisitas, neurotoksisitas, dan lain-lain. Segmen toksisitas sistemik meraih pangsa pasar terbesar pada tahun 2021. Namun, segmen hepatotoksisitas diperkirakan akan mencatat laju pertumbuhan tahunan majemuk (CAGR) tertinggi selama periode 2022-2028.

Dampak pandemi COVID-19 pada Pasar Tes Farmasi ADMET

Pandemi COVID-19 telah berdampak positif pada pasar Tes Farmasi ADMET karena meningkatnya jumlah peneliti di seluruh wilayah Asia Pasifik. Selama pandemi, permintaan studi toksikologi in vitro untuk mempelajari banyak obat dan vaksin meningkat.

Selain itu, meningkatnya jumlah penelitian telah menyebabkan peningkatan penggunaan teknologi daripada sumber daya manusia untuk mencegah penyebaran virus corona baru. Dengan demikian, sektor teknologi telah tumbuh pada tingkat yang eksponensial. Selain itu, pemerintah negara-negara di kawasan Asia Pasifik telah menyelenggarakan program dan acara tantangan terbuka bagi para peneliti untuk menghasilkan obat-obatan inovatif untuk COVID-19.

Peristiwa semacam itu telah meningkatkan jumlah penelitian secara keseluruhan karena pendanaan pemerintah yang lebih tinggi. Dengan demikian, fakta di atas menunjukkan dampak positif dari pandemi COVID-19 di pasar tes obat ADMET.

Beberapa strategi organik dan anorganik sedang diadopsi oleh perusahaan di pasar Pengujian Farmasi ADMET. Strategi organik terutama melibatkan peluncuran produk dan persetujuan produk. Selain itu, strategi pertumbuhan anorganik yang disaksikan pasar adalah akuisisi, kolaborasi, dan kemitraan.

Strategi pertumbuhan ini memungkinkan pelaku pasar untuk memperluas bisnis mereka dan meningkatkan keberadaan geografis mereka, sehingga berkontribusi pada pertumbuhan pasar secara keseluruhan. Selain itu, strategi akuisisi dan kemitraan membantu pelaku pasar dalam memperkuat basis pelanggan mereka dan memperluas portofolio produk mereka.

Beberapa Perkembangan Signifikan oleh Pemain Kunci di Pasar Uji Farmasi ADMET

Pada April 2022, Charles River Laboratories mengumumkan kolaborasi dengan NCL untuk memajukan proyek penemuan obat menuju menemukan perawatan inovatif. NLC menggunakan ekosistem dan pengetahuan farmasi yang luas untuk secara hati-hati memilih penelitian bioteknologi praklinis yang berpotensi tinggi. Layanan pengembangan praklinis dan sumber daya strategi Charles River yang komprehensif menyediakan penemuan dan pengembangan obat yang aman dan berkualitas tinggi, mendukung proyek-proyek perusahaan portofolio NLC bersama-sama untuk memberikan obat-obatan yang menyelamatkan jiwa kepada pasien.

Pada Maret 2022, Promega Corporation (Promega) mengumumkan kolaborasinya dengan FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. , untuk mempromosikan pengembangan uji penemuan obat baru. Di bawah perjanjian lisensi multi-tahun, FUJIFILM Cellular Dynamics akan menawarkan berbagai sel punca pluripotent terinduksi (iPSCs) yang dikustomisasi yang terintegrasi dengan kemampuan biosensor dan reporter bioluminescent intraseluler Promega kepada peneliti dan ilmuwan untuk digunakan sebagai bagian dari pengembangan pengujian baru dalam obat. proses penemuan.

Dinamika pasar utama

Penggerak Pasar

  • Tingkat kegagalan yang tinggi dari penyalahgunaan narkoba tahap akhir

  • Peningkatan jumlah persetujuan dan peluncuran produk

pembatasan pasar

  • Biaya studi tes ADME yang tinggi

Peluang Pasar

  • Kemajuan Ujian Otomatisasi dan ADME

tren masa depan

  • Munculnya penyaringan throughput tinggi

Profil Perusahaan

  • CMIC Holding Company Limited

  • Laboratorium Sungai Charles

  • Wuxi AppTec

  • Perusahaan Promega

  • MERCK KGaA

  • Agilent Technologies, Inc.

  • Biovia (Sistem Dassault)

  • Cyprotex Ltd.

  • Laboratorium Bio-Rad, Inc.

  • Perusahaan IQVIA

Untuk informasi lebih lanjut tentang laporan ini, kunjungi https://www.researchandmarkets.com/r/552yl9

Leave a Comment

Your email address will not be published.